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五邑大學(xué)2022年701藥學(xué)綜合一考研試題一覽!

來源:考研招生網(wǎng) liuhuimin 2023-02-03
  五邑大學(xué)2022年701藥學(xué)綜合一考研試題一覽!考研是一件非常需要規(guī)劃的時間,在考研的后期,也就是沖刺階段,一定要找到招生院校的考研真題,模擬寫幾份,其中五邑大學(xué)2022年的藥學(xué)綜合一,考研招生網(wǎng)小編已找到,下面來看。
五邑大學(xué)2022年701藥學(xué)綜合一考研試題
  一、選擇題(共20題,每題3分,共60分)
  1.下列哪一項不屬于藥物的功能()
  A、預(yù)防腦血栓;B、避孕;C、緩解胃痛;D、去除臉上皺紋;
  E、堿化尿液,避免乙?;前吩谀蛑薪Y(jié)晶
  2.地西泮屬于哪一類鎮(zhèn)靜催眠藥物()
  A、丙二酰亞胺;B、1,4-苯二氮卓類;C、吩噻嗪類;
  D、己二酰亞胺;E、三環(huán)類
  3.藥物結(jié)構(gòu)修飾中最不常見的化學(xué)方法是()
  A、成酯修飾;B、成鹽修飾;C、成酰胺修飾;D、醚化;E、引入芳環(huán)或脂環(huán)
  4.阿司匹林的代謝主產(chǎn)物是()
  A、水楊酸;B、水楊酰甘氨酸;C、2,4-二羥基苯甲酸;D、2,4,5-三羥基苯
  甲酸;E、乙酰亞胺醌
  5.臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體()
  A、左旋體;B、右旋體;C、內(nèi)消旋體;D、外消旋體
  6.生物烷化劑以什么形式與DNA結(jié)合而使其失去活性或分子斷裂()
  A、共價鍵;B、離子鍵;C、氫鍵;D、配位鍵;E、范德華力
  7.氟尿嘧啶的特征性反應(yīng)是()
  A、異羥肟酸鐵鹽反應(yīng);B、使溴褪色;C、紫脲酸胺反應(yīng);
  D、成苦味酸鹽;E、硝酸銀反應(yīng)
  8.ß-內(nèi)酰胺抗生素的作用機制是()
  共6頁第2頁
  A、干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄;B、影響細胞膜的滲透性;
  C、抑制黏肽轉(zhuǎn)氨酶的活性,組織細胞壁的合成
  D、為二氫葉酸還原酶抑制劑
  E、干擾細菌蛋白質(zhì)的合成
  9.下列哪一個藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上不屬于磺胺類()
  A、磺胺嘧啶;B、磺胺甲基異哦唑;C、甲基芐氨嘧啶;
  D、氫氯噻嗪;E、百浪多息
  10.半合成青霉素的重要原料是()
  A、5-ASA;B、6-APA;C、7-ADA;D、二氯亞砜;E、氯代環(huán)氧乙烷
  11.抑酸作用最強的藥物是()
  A、西咪替丁;B、奧美拉唑;C、哌侖西平;D、丙谷胺
  12.防治流行性腦脊髓膜炎,可首選下列哪個藥物()
  A、磺胺嘧啶;B、青霉素V;C、頭孢氨芐;D、甲氧芐啶
  13.禁用于慢性阻塞性支氣管病變的抗心律失常藥()
  A、胺碘酮;B、普萘洛爾;C、維拉帕米;D、苯妥英鈉
  14.可引二重感染的藥物是()
  A、青霉素;B、紅霉素;C、四環(huán)素;D、鏈霉素
  15.主要作用于腎髓袢升支粗段的利尿藥()
  A、甘露醇;B、噻嗪類;C、呋塞米;D、螺內(nèi)酯
  16.在較短時間內(nèi),在相同條件下,由同一分析人員連續(xù)測定所得結(jié)果的RSD
  稱為()
  A.穩(wěn)定性B.重復(fù)性C.中間精密度D.重現(xiàn)性
  17.在體內(nèi)藥物分析方法建立的過程中,試驗樣品評價主要考察的項目是
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  A.方法的檢測限B.方法的線性范圍
  C.代謝產(chǎn)物的干擾D.內(nèi)源性物質(zhì)的干擾
  18.直接酸堿滴定法測定雙水楊酯原料含量時,若滴定過程中雙水楊酯發(fā)生
  水解反應(yīng),對測定結(jié)果的影響是()
  A.無變化B.偏低C.偏高D.不確定
  19.片劑包糖衣工序的先后順序為()
  A.隔離層,粉衣層,糖衣層,有色糖衣層
  B.隔離層,糖衣層,粉衣層,有色糖衣層
  C.粉衣層,隔離層,糖衣層,有色糖衣層
  D.粉衣層,糖衣層,隔離層,有色糖衣層
  20.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加,超過某一溫度時溶解度急劇增大,這一溫度稱為()
  A.Cloud point B.CMC C.轉(zhuǎn)折點D.Krafft點
  二、多項選擇題(共10題,每題3分,共30分)
  1.已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點包括()
  A、受體;B、細胞核;C、酶;D、離子通道;E、核酸
  2.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類合成鎮(zhèn)痛藥有()
  A、苯基哌啶類;B、氨基酮類;C、乙酰苯胺類;D嗎啡喃類;E、苯嗎喃類
  3.決定藥效的主要因素是()
  A、能被吸收、代謝;
  B、以一定的濃度到達作用部位;
  C、藥物和受體結(jié)合成復(fù)合體;
  D、藥物受體復(fù)合體產(chǎn)生生物化學(xué)和生物物理的變化;
  E、不受其他藥物干擾
  4.關(guān)于藥物的水溶性,說法錯誤的是()
  A、與所含的極性基團有關(guān)系;B、含有較大的羥基時,藥物的水溶性較大;
  C、與藥物形成氫鍵能力無關(guān);D、脂水分配系數(shù)越大,表示水溶性越高
  5.對于結(jié)構(gòu)特異性藥物來說,決定藥物藥效的主要因素是()
  A、藥物必須完全水溶;B、藥物是否穩(wěn)定;
  C、藥物必須以一定濃度到達作用部位;D、與受體互補結(jié)合
  6.細菌對抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的方式包括()
  A、產(chǎn)生滅活藥物的酶;B、加強主動外排系統(tǒng);
  C、降低包漿膜的通透性;D、改變胞漿內(nèi)的酸堿環(huán)境
  7.可引起嗜睡幻覺、視物模糊或定向力障礙等副作用,服用后不宜駕車的藥有()
  A、卡馬西平;B、苯妥英鈉;C、地西泮;D、氯苯那敏
  8.氨茶堿的藥理作用包括()
  A、可以抑制磷酸二酯酶
  B、阻斷腺苷受體
  C、增加內(nèi)源性兒茶酚胺的釋放
  D、穩(wěn)定肥大細胞膜,抑制過敏介質(zhì)釋放
  9.主動轉(zhuǎn)運的特點是()
  A、有飽和現(xiàn)象;B、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比;
  C、需要消耗ATP;D、需要膜上特異性載體蛋白
  10.下列哪些屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)()
  A、誘發(fā)加重感染
  B、誘發(fā)或加重潰瘍
  C、抑制生長發(fā)育
  D、嚴(yán)重感染
  三、判斷題(共10題,每題3分,共30分)
  1.四環(huán)素類為堿性物質(zhì),要用其鹽酸鹽。()
  2.麻黃堿的作用強度不如腎上腺素()
  3.聯(lián)苯雙酯是中藥五味子的主要有效成分()
  4.齊多夫定是反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑類抗AIDS藥物()
  5.嗎啡能與三氯化鐵反應(yīng)生成藍色絡(luò)合物()
  6.因四環(huán)素類為黃色物質(zhì),因此藥用后牙齒變黃()
  7.氯丙嗪具有光毒化作用()
  8.普魯卡因比利多卡因穩(wěn)定()
  9.抗精神失常藥氯普賽頓順式異構(gòu)體有效()
  10.噴他佐辛是第一個無成癮性鎮(zhèn)痛藥。()
  四、名詞解釋(共9題,每題5分,共45分)
  1.先導(dǎo)化合物
  2.抗生素
  3.構(gòu)效關(guān)系
  4.抗菌譜
  5.副作用
  6.阻斷劑
  7.綠奎寧反應(yīng)
  8.重氮化-偶合反應(yīng)(鑒別試驗)
  9.HLB值
  五、問答題(共9題,每題15分,共135分)
  1.請回答下列結(jié)構(gòu)對應(yīng)的相關(guān)問題
 ?。?)請描述該化學(xué)結(jié)構(gòu)所對應(yīng)藥物的名稱及作用。(7分)
 ?。?)為該藥物分子設(shè)計一條合成路線。(8分)
  2.鈣拮抗藥有哪些臨床用途(15分)
  3.簡述新斯的明藥理作用(15分)
  4.藥物定量分析方法的驗證內(nèi)容包括哪些效能指標(biāo)(如精密度等)?并請解釋各效能指標(biāo)的意義。(15分)
  5.簡述β-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)構(gòu)特點與性質(zhì)(15分)
  6.試述亞硝酸鈉滴定法的原理,測定的主要條件及指示終點的方法?(15分)
  7.請根據(jù)阿司匹林的化學(xué)結(jié)構(gòu),描述阿司匹林工業(yè)生產(chǎn)的主要方法
 ?。▽懗銎渲饕磻?yīng)式)。在該方法中可能引入的雜質(zhì)主要有哪些?請
  設(shè)計一種化學(xué)鑒別方法鑒別其特殊雜質(zhì)。阿司匹林的兩步滴定法的
  原理是什么?(15分)
  8.簡述片劑中崩解劑的崩解機理,并列舉屬于該類崩解機理的一項
  主要的崩解劑。(15分)
  9.什么是藥物的多晶型,與藥物吸收有什么關(guān)系?(15分)
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